氯化卞有毒吗?
氯化苄有很强的毒性。以下是一些资料。
氯化苄;苯氯甲烷;苄基氯;
分子式 C7H7Cl
性质 无色透明液体，可燃，具有强烈刺激性气味。有催泪性。相对密度1.1002(20/20℃)。熔点-39.2℃。沸点179.4℃。折射率nD(20℃)1.5392。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～14%（体积）。闪点（开杯）60℃。溶于乙醚、酒精，氯仿等有机溶剂，不溶于水，但能与水蒸气一同挥发。
用途 用于农药、医药合成
毒性 本品有毒，对粘膜有强烈刺激作用，有催泪作用。高浓度时则有麻痹作用。大鼠皮下注射LD50为1000mg/kg，吸入LD50为0.00015。 空气中最高容许浓度为5mg/m3。 密闭生产，消除跑、冒、滴、漏现象。以水吸收尾气回收盐酸。操作人员应穿戴防护用具。
包装储运 用玻璃瓶，聚乙烯瓶或铁桶包装。贮存于阴凉避光处，运输中避免振动，曝晒，并远离火源。
国标编号 61063
CAS号 100-44-7
分子式 C7H7Cl;C6H5CH2Cl
分子量 126.58
无色液体，有不愉快的刺激性气味;蒸汽压:2.93kPa/78℃ 闪点:67℃;熔点-39.2℃，沸点179.4℃;不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)1.10;相对密度(空气=1)4.36;稳定性:稳定;危险标记:15(有害品)，20(腐蚀品); 主要用途:用作染料中间体及单宁、香料、药品等的合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疱，或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响:肝肾损害。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:高毒类。
急性毒性:LD501231mg/kg(大鼠经口);LC50778mg/m3，2小时(大鼠吸入)
致突变性微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌600μmol/皿;大肠杆菌10mg/L。
致癌性 IARC 致癌性评论:动物为阳性反应，人为不肯定反应。
水中浓度为0.0016mg/L时，有微臭。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的腐蚀性烟气。与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
空气中的测定:样品用活性炭吸附后，用二硫化碳洗脱，再用气相色谱法分析(NIOSH法)
5.环境标准:
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3
空气中嗅觉阈浓度 0.04ppm
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷，以减少氯气生成。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触毒物时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿透气型防毒服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水，催吐，洗胃。就医。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。
基因扩增的基因扩增-PCR技术
多聚酶链式反应的原理类似于DNA的天然复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2n倍。
1．变性：加热使模板DNA在高温下（94℃）变性，双链间的氢键断裂而形成两条单链，即变性阶段。
2．退火：使溶液温度降至50－60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合，即退火阶段。
3．延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸（dNTP），按5’→3’方向复制出互补DNA，即引物的延伸阶段。
上述3步为一个循环，即高温变性、低温退火、中温延伸3个阶段。从理论上讲，每经过一个循环，样本中的DNA量应该增加一倍，新形成的链又可成为新一轮循环的模板，经过25-30个循环后DNA可扩增106-109倍。典型的PCR反应体系由如下组分组成：DNA模板、反应缓冲液、dNTP、两个合成的DNA引物、耐热Tag聚合酶。 1.PCR热循环仪 2.移液器（0.1-2.5μL）3.PCR板
实验试剂
1．10×缓冲液：500mmol/LKCI、100mmol/LTriS·HCI(pH8.3，室温）、15mmol/LMgCl2
2.dNTPMix：2.5mmol/LdATP、2.5mmol/LdCTP、2.5mmol/LdGTP、2.5mmol/LdTTP
3.Tag酶5U/μL：
4.DNA模板1ng/μL：
5.引物1
6.引物2
7.引物溶液浓度2uM 1．在200ulEppendorf管内配制20ul反应体系
2．按下述程序进行扩增
94℃预变性3min；94℃变性30s；58℃退火30s；72℃延伸1min30s30cycle；72℃延伸4min；4℃pause 1．引物设计应具有特异性，依靠引物设计软件进行引物设计；引物分装成多管，不宜反复冻融多次；
2．PCR反应的各种成份不能遗漏，操作应戴手套，冰上操作；
3．根据引物的Tm值和扩增片段长度以及PCR仪的特性来设定PCR循环条件；
4．注意分析电泳检测PCR产物时出现拖带或非特异性扩增带、无DNA带或DNA带很弱的可能原因。
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