急求质量合格相关的文案一个小弟在此谢过了啦
“百年家良”严把质量关，坚决杜绝不合格产品出现
视产品质量为生命，是每位“家良人”的使命。
公司引进了全封闭的生产线，生产环境和生产设施以及操作工艺全部按照国际标准建设，严格按照IS09000质量体系认证标准和HACCP食品安全管理体系认证标准进行管理。四大关键质量控制措施严把百年家良产品质量关。
安全的产品来自生产中的每一个管理细节。要求员工上班前必须穿戴好工作服、工作帽、口罩和雨鞋，并进行严格的消毒，方可进入生产车间上岗工作，并且工作期间绝对不允许吸烟、喝酒、涂抹化妆品，不准佩戴首饰和留长指甲，对违规者实行重罚，并调离工作岗位。在生产过程中，从和浆、成型、冷冻、解冻到干燥包装、成品入库各环节保证作到一丝不苟，严格按照质量控制标准的关键点和关键工序进行管理。比如在采购质量控制方面，必须由生产技术部提供原辅材料、包装材料等检验技术、质量标准并提供采购计划表，采购人员必须寻求合格的供货商，向对方索取符合要求的样品及其质量检验报告，采购文件发放前由供应部主管批准并签订采购合同，采购合同如有变动或解除，应与供方协商确定，如采购材料没有质量检验报告的，由质检部负责对原辅材料、包装材料等进行检验，并出具原辅材料、包装材料等《分析报告单》，确保合格原辅材料等投入生产使用。
在生产管理制度方面，有严格的生产流程确保产品质量安全。落粉车间的落粉操作人员必须进行卫生防护、消毒后方可上岗。生产前先将打浆、落粉机械进行清洗消毒，所用原辅材料、纯净水在上班前检测达到标准方可进行生产。生产过程严格按照操作规程工艺指标、关键质量控制点程序进行。班后对设备、地面等彻底清洗；制冷车间的岗位员工进车间前进行卫生防护消毒处理，清洗挂杆前消毒，保证落粉使用量；冷库内卫生实行周清洁制，对冷库内每周进行两次彻底清理，做到无异物、无污水、无异味；制冷散热塔，两天换一次水，保证散热性能充分发挥，室内机械每班擦洗，确保产品质量；干燥车间的员工在上岗前按照规程佩戴防护用品，按程序进入车间；干燥车间用操控台、计量器具及直接与产品接触的用具，全部消毒处理，防止干燥下线产品在运输中污染而影响产品质量；在包装车间，卫生和品佩戴齐全后，洗手、消毒、戴卫生消毒达标的一次性手套上岗，严格按岗位规程操作；包装车间每白班进行紫外线灭菌1次，在包装过程中发现不合格品及时处理或加标示待处理。
“百年家良”名下的多个产品在取得省著名商标、省名牌产品和绿色食品认证后，也通过了严格的有机食品认证，公司将迅速面向全国招商，成就市场，成就品牌。
百年家良在产品质量方面获得多项荣誉：
1、2002年8月27日《黑龙江日报》发表公告“哈尔滨名厨餐料调味品有限公司、青岛百年家良食品有限公司、中山家良食品有限公司生产的家良系列产品被评为质量信得过产品”。
2、2003年9月21日《中国食品质量报》发表公告“哈尔滨名厨餐料调味品有限公司被评为：2003年度全国食品安全示范单位”。
3、2004年3月30日《中国食品质量报》发表评论：诚信铸“家良”——发展中的哈尔滨名厨餐料调味品有限公司。
4、在由中国食品工业协会主办，中国食品质量报社承力，中华人民共和国科学技术部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、中国企业联合会支持的中国食品安全年会上家良牌系列产品出品商哈尔滨名厨餐料调味品有限公司被评为全国食品安全管理百佳先进企业。
pcr实验过程中阈值线怎么调 两个不同的反应液
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚至消失.
PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件.寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究.
酶切分析：
根据PCR产物中限制性内切酶的位点,用相应的酶切、电泳分离后,获得符合理论的片段,此法既能进行产物的鉴定,又能对靶基因分型,还能进行变异性研究. 分子杂交：分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据,也是检测PCR 产物碱基突变的有效方法. Southern印迹杂交： 在两引物之间另合成一条寡核苷酸链(内部寡核苷酸)标记后做探针,与PCR产物杂交.此法既可作特异性鉴定,又可以提高检测PCR产物的灵敏度,还可知其分子量及条带形状,主要用于科研. 斑点杂交： 将PCR产物点在硝酸纤维素膜或尼膜薄膜上,再用内部寡核苷酸探针杂交,观察有无着色斑点,主要用于PCR产物特异性鉴定及变异分析. 氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份,用乙醇或异丙醇沉淀 核酸.提取的核酸即可作为模板用于PCR反应.一般临床检测标本,可采用快速简便的方法溶解细胞,裂解病原体,消化除去染色体的蛋白质使靶基因游离,直接用于PCR扩增.RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法,要防止RNase降解RNA.
温度与时间的设置： 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点.在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至40 ～60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70～75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物链沿模板延伸.对于较短靶基因(长度为100～300bp时)可采用二温度点法, 除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一,一般采用94℃变性,65℃左右退火与延伸(此温度Taq DNA酶仍有较高的催化活性).
实验操作注意事项 尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因,样品间的交叉污染也是原因之一.因此,不仅要在进行扩增反应是谨慎认真,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：
1. 戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套；
2. 使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染；
3. 避免反应液飞溅,打开反应管时为避免此种情况,开盖前稍离心收集液体于管底.若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；
4. 操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度；
5. 最后加入反应模板,加入后盖紧反应管；
6. 操作时设立阴阳性对照和空白对照,即可验证PCR反应的可靠性,又可以协助判断扩增系统的可信性；
7. 尽可能用可替换或可高压处理的加样器,由于加样器最容易受产物气溶胶或标本DNA的污染,最好使用可替换或高压处理的加样器.如没有这种特殊的加样器,至少PCR操作过程中加样器应该专用,不能交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区；
8. 重复实验,验证结果,慎下结论.
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